Tο iliaoikonomia.gr σε συνεργασία με το φροντιστήριο Μέσης Εκπαίδευσης «Αλμα» Θα είναι κοντά στους υποψηφίους των Πανελλαδικών εξετάσεων 2014. Δείτε τις απαντήσεις και τα σχόλια των έμπειρων καθηγητών του φροντιστηρίου «Αλμα».
Σήμερα οι μαθητές εξετάζονται στο μάθημα της Βιολογίας θετικής κατεύθυνσης
Καλή επιτυχία στους υποψηφίους!
ΣΧΟΛΙΟ
Τα θέματα της Βιολογίας Θετικής Κατεύθυνσης ήταν διατυπωμένα με σαφήνεια και κρίνονται πλήρως κατανοητά. Υπήρξαν ζητούμενα σύντομης απάντησης καθώς και ασκήσεις από το 2ο και 5ο κεφάλαιο της διδακτέας ύλης. Τα θέματα κυμάνθηκαν στο ίδιο επίπεδο δυσκολίας με τα περσινά και δε φάνηκαν να προβληματίζουν ιδιαίτερα τους μαθητές.
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΘΕΜΑ Α
Α1 | – | δ |
Α2 | – | γ |
Α3 | – | β |
Α4 | – | γ |
Α5 | – | β |
ΘΕΜΑ Β
Β1. 4, | 2, | 1, | 6, | 3, | 5 |
Β2. | ||
α: | DNA πολυμεράση | |
β: | Πριμόσωμα | |
γ: | DNA δεσμάση | |
δ: | DNA ελικάση | |
ε: | RNA πολυμεράση |
Β3. Σχολικό βιβλίο σελίδα 98 «Η διάγνωση… βs».
Β4. Σχολικό βιβλίο σελίδα 133 «Διαγονιδιακά…άλλο είδος».
Β5. Σχολικό βιβλίο σελίδα 109 «Με τον όρο ζύμωση… αντιβιοτικά».
ΘΕΜΑ Γ
Γ1. Η ασθένεια είναι υπολειπόμενη. Από την διασταύρωση Ι1 (x) Ι 2 από γονείς που δεν πάσχουν προκύπτει απόγονος ΙΙ3 που πάσχει. Επομένως το γονίδιο για την ασθένεια υπήρχε στους γονείς και δεν εκφραζόταν, άρα είναι υπολειπόμενο.
Γ2. Η ασθένεια είναι αυτόσωμική υπολειπόμενη. Από τη διασταύρωση ΙΙ4 (x) ΙΙ5 στην οποία ο πατέρας είναι φυσιολογικός και η μητέρα πάσχει προκύπτει η κόρη ΙΙΙ1 που πάσχει. Άρα αποκλείεται η περίπτωση τυ φυλοσυνδέτου υπολειπόμενου, αφού η κόρη είναι ομόζυγη και επομένως θα έπρεπε να έχει κληρονομήσει το γονίδιο και από τους 2 γονείς.
Ο πατέρας έχει το υπολειπόμενο γονίδιο και δεν το εκφράζει.
Γ3.
Α: | Φυσιολογικό γονίδιο |
α: | Ασθένεια |
ΙΙ1: | ΑΑ ή Αα |
ΙΙ2: | ΑΑ ή Αα |
ΙΙ3: | αα |
ΙΙ4: | Αα |
Γ4.
ΙΙ1: ΑΑ
ΙΙ2: Αα
Σελ. 61 «Η τεχνική που χρησιμοποιείται … κλωνοποιημένο DNA». Ο ανιχνευτής στην περίπτωση του ΙΙ1 ατόμου δε βρήκε συμπληρωματικό DNA , ενώ στην περίπτωση του ΙΙ2 ατόμου βρήκε 1 συμπληρωματικό μόριο. Άρα το 1ο άτομο δεν έχει παθολογικό αλληλόμορφο ενώ το 2ο άτομο είναι φορέας.
Γ5.
ΧΑ: φυσιολογικό
Χα: μερική αχρωματοψία
Αγόρι: ΧαΧαΥ
Μητέρα: ΧΑΧα
Πατέρας: ΧΑΥ
Επομένως μπορεί ένα ανώμαλο ωάριο ΧαΧα να γονιμοποιήθηκε από φυσιολογικό σπερματοζωάριο που έφερε φυλετικό χρωμόσωμα Υ.
Το λάθος στο σχηματισμό του ωαρίου συνέβη στη 2η μειωτική διαίρεση που δεν αποχωρίστηκαν οι αδελφές χρωματίδες του Χα χρωμοσώματος.
ΘΕΜΑ Δ
Δ1.
κωδική αλυσίδα: αλυσίδα I
αλυσίδα I : 5΄- 3΄
αλυσίδα II : 3΄- 5΄
Στην κωδική αλυσίδα υπάρχει το κωδικόνιο ATG που αποτελεί κωδικόνιο έναρξης της μετάφρασης. Ο γενετικός κώδικας είναι κώδικας τριπλέτας, συνεχής και μη επικαλυπτόμενος. Μετά το κωδικόνιο ATG υπάρχουν άλλα 7 κωδικόνια ώστε να κωδικοποιούνται τα 8 αμινοξέα. Η κωδική αλυσίδα έχει προσανατολισμό 5΄- 3΄ αφού ο προσανατολισμός της μεταγραφής είναι πάντα 5΄- 3΄. Έτσι η μη κωδική αλυσίδα μεταφράφεται από το 3΄ άκρο της προς το 5΄ άκρο της.
Δ2
mRNA
5΄- AGCUAUGACCAUGAUUACGGAUUCACUG… 3΄
Ο προσανατολισμός της μεταγραφής είναι 5΄- 3΄ αφού η RNA πολυμεράση συνδέει ριβονουκλεοτίδια σχηματίζοντας 3΄- 5΄ φωσφοδιεστερικούς δεσμούς. Το mRNA είναι συμπληρωματικό και αντιπαράλληλο με τη μη κωδική αλυσίδα.
Δ3
5΄ – AGCU- 3΄
Η παραπάνω περιοχή είναι η 5΄ αμετάφραστη περιοχή του mRNA.
Δ4
Εάν η μετάλλαξη αφορά το τμήμα DNA που ήδη δίνεται, τότε η αλλαγή τροποποίησε το κωδικόνιο έναρξης και λειτούργησε ως κωδικόνιο έναρξης το αμέσως επόμενο κωδικόνιο με αποτέλεσμα να μην κωδικοποιηθούν τα δύο πρώτα αμινοξέα.
Γενικότερα, με δεδομένο ότι η μετάλλαξη οδηγεί σε μικρότερη πρωτεΐνη μπορεί να δημιουργήθηκε κωδικόνιο λήξης. Επομένως το 1023 κωδικόνιο μετατράπηκε σε κάποιο από τα κωδικόνια λήξης( TGA, TAG, TAA) και υπήρξε πρόωρος τερματισμός της πρωτεΐνοσύνθεσης.
Δ5
Ο γενετικός κώδικας είναι κώδικας τριπλέτας. Με την προσθήκη 4 βάσεων αλλάζει όλο το πλαίσιο ανάγνωσης και επομένως δεν κωδικοποιείται η φυσιολογική πρωτεΐνη καταστολέας. Έτσι δεν μπορεί να συνδεθεί στο χειριστή οπότε δεν υπάρχει ρύθμιση στο οπερόνιο της λακτόζης. Τα ένζυμα που μεταβολίζουν τη λακτόζη θα κωδικοποιούνται συνεχώς παρόλο που στο θρεπτικό υλικό δεν υπάρχει ο δισακχαρίτης.
Ανδρεοπούλου Κωσνταντίνα
Φροντιστήριο «ΑΛΜΑ»
ΔΕΙΤΕ ΤΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΕΠΙΣΥΝΑΠΤΟΜΕΝΟ ΑΡΧΕΙΟ